Ζώα

Λεπτομερείς οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου Covinan για γάτες και σκύλους

Pin
Send
Share
Send
Send


Σύντομη περιγραφή: Το Covinan είναι ένα ορμονικό φάρμακο που βασίζεται στο συνθετικό ανάλογο της φυσικής προγεστερόνης της σεξουαλικής ορμόνης, της προλιγέστονης. Το φάρμακο είναι ικανό να αναστέλλει τη λειτουργία των ωοθηκών και να εμποδίζει την ανάπτυξη θερμότητας στα θηλυκά ζώα. Αναστέλλει επίσης τις διεργασίες πολλαπλασιασμού στο ενδομήτριο της μήτρας και στους μαστικούς αδένες. Ταυτόχρονα, το proligeston έχει ελάχιστη οιστρογονική, ανδρογόνο και κορτικοστεροειδή δραστηριότητα, συνεπώς, δεν εκδηλώνονται τα αρνητικά αποτελέσματά του όταν χρησιμοποιούνται θεραπευτικές δόσεις του φαρμάκου. Σύμφωνα με τον βαθμό κινδύνου για τα θερμόαιμα ζώα, το φάρμακο ταξινομείται ως ουσία χαμηλού κινδύνου. Δεν είναι τοξικό, ευαισθητοποιητικό ή ερεθιστικό.

Για ποιον: Το Covinan έχει σχεδιαστεί για να καταστέλλει ή να εμποδίζει τον οιστρογόνο σε γάτες και σκύλους, καθώς και για την πρόληψη ή τη θεραπεία ψευδούς εγκυμοσύνης και της σχετιζόμενης ψευδοακτινολογίας του.

Φόρμα διαμονής: Το προϊόν παράγεται υπό τη μορφή λευκού στείρου εναιωρήματος, το οποίο συσκευάζεται σε 20 ml το καθένα σε γυάλινα φιαλίδια με καπάκι. 1 ml του φαρμάκου περιέχει 100 mg proligeston.

Δοσολογία: Το Covinan πρέπει να εγχέεται μόνο υποδόρια. Με ψευδοεξάρτηση ή ψευδή εγκυμοσύνη, η δόση είναι 1 ml του φαρμάκου για κάθε 20 kg βάρους. Για την παρεμπόδιση του οίστρου, οι γάτες βάρους κάτω των 7 kg λαμβάνουν ένεση 1 ml του φαρμάκου και με βάρος μεγαλύτερο από 7 kg η δόση αυξάνεται σε 1,5 ml. Για σκύλους, η δόση υπολογίζεται επίσης ανάλογα με τη μάζα της σκύλας: με βάρος μέχρι 5 kg, ενδείκνυται η χορήγηση 1,5 ml του σκευάσματος, με βάρος 5-10 kg - 2-2,5 ml, με βάρος 10-20 kg - 2,5-3 , 5 ml, εάν το βάρος του σκύλου υπερβαίνει τα 20 kg, τότε ο όγκος του ενέσιμου φαρμάκου αυξάνεται κατά 1,0 ml για κάθε 10 kg. Η πρώτη ένεση του φαρμάκου γίνεται στην περίοδο της σεξουαλικής ανάπαυσης (αλλά στις γυναίκες μπορεί να χορηγηθεί το φάρμακο την πρώτη ημέρα του οίστρου). Η δεύτερη δόση του φαρμάκου χορηγείται μετά από 3 μήνες, και η τρίτη - τέσσερις μήνες μετά το δεύτερο. Τα παρακάτω δείχνουν την ένεση του φαρμάκου κάθε 5 μήνες. Αλλά εάν υπάρχουν ενδείξεις θερμότητας εκκίνησης, είναι δυνατή μια εξαιρετική χορήγηση φαρμάκων.

Περιορισμοί: σε σπάνιες περιπτώσεις, τα ζώα μετά την ένεση μπορούν να προκαλέσουν φλεγμονώδεις ή πολλαπλασιαστικές ασθένειες του αναπαραγωγικού συστήματος. Το φάρμακο αντενδείκνυται για χορήγηση σε γάτες ή σκύλους που είχαν προηγουμένως ασθένειες των ουροφόρων οργάνων ή που είχαν κολπική απόρριψη μιας σκοτεινής φύσης και επίσης έλαβαν οιστρογόνα. Με εξαιρετική προσοχή, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε ζώα με μεταβολικές ασθένειες.

Μορφή απελευθέρωσης και σύνθεση της φαρμακευτικής ουσίας covinan

Απελευθερώστε το ορμονικό φάρμακο σε γυάλινα φιαλίδια με ένεση για ενέσιμη ένεση.

Η δομή περιλαμβάνει το ενεργό συστατικό - proligeston και τέτοιες προσθήκες:

  • προπυλ παραϋδροξυβενζοϊκό,
  • μεθυλ παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα,
  • παλμιτική σορβιτάνη,
  • λεκιθίνη,
  • πολυσορβικό,
  • διϋδροφωσφορικό κάλιο,
  • κιτρικό νάτριο δύο-νερό,
  • μακρογόλη,
  • νερό έγχυσης.
Μορφή δοσολογίας: ενέσιμο εναιώρημα

Ενδείξεις χρήσης και μηχανισμός δράσης

Το φάρμακο χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία και πρόληψη της ψευδούς εγκυμοσύνης σε γάτες, ψευδοακτινοβόληση.

Κατά την κατάποση, η δραστική ουσία (proligeston) διεισδύει στο βλεννογόνο της μήτρας, αυξάνει το ιξώδες της φυσικής βλέννας, εμποδίζοντας έτσι την εμφύτευση του αυγού. Μεταξύ άλλων, το δραστικό συστατικό του φαρμάκου έχει την ικανότητα να αναστέλλει την ανάπτυξη των ωοθυλακίων, να μειώνει την ένταση παραγωγής έκκρισης ενδοκρινών κυττάρων, τόσο σε γάτες όσο και σε γάτες. Οι βοηθητικές ουσίες που περιλαμβάνονται στη σύνθεση του Covinan, συμβάλλουν στην καλύτερη διείσδυση και απορρόφηση του proligestone από τον οργανισμό.

Οδηγίες χρήσης

Οι λεπτότητα και οι αποχρώσεις της διαδικασίας περιλαμβάνουν τη συμμετοχή ενός ειδικού που μπορεί να υπολογίσει σωστά τη δόση και να κάνει μια ένεση.

Η δοσολογία προσδιορίζεται λαμβάνοντας υπόψη το βάρος του ζώου και τον σκοπό χρήσης του προϊόντος:

  • για την καταστολή της σεξουαλικής επιθυμίας - 1 ml του εναιωρήματος σε γάτες των οποίων το βάρος είναι μικρότερο από 7 kg, 1,5 ml του παρασκευάσματος - σε μεγαλύτερα δείγματα,
  • για τη θεραπεία και πρόληψη ψευδούς εγκυμοσύνης - 1 ml χωρίς να λαμβάνεται υπόψη το σωματικό βάρος.
Το Covinan χρησιμοποιείται για τη ρύθμιση της σεξουαλικής δραστηριότητας σε σκύλους και γάτες.

Για να επιτύχει ένα σταθερό αποτέλεσμα, πρέπει να το εισαγάγει σύμφωνα με το σχήμα:

  • η πρώτη διαδικασία εκτελείται μετά από οιστρογόνο ή ένα μήνα πριν από την προβλεπόμενη έναρξη,
  • το δεύτερο επαναλαμβάνεται μετά από 3 μήνες,
  • το τρίτο - 4 μήνες μετά την προηγούμενη ένεση,
  • το τέταρτο και όλα τα επόμενα πρέπει να καταχωρούνται σε διαστήματα 5 μηνών.

Η δοσολογία για σκύλους υπολογίζεται με διαφορετικό τρόπο:

  • βάρος έως 5 kg - 1 ml,
  • 5-10 kg - 1,5-2,5 ml,
  • 10-20 kg - 2,5-3,5 ml, κλπ.

Πριν από την ένεση, το ζώο πρέπει να εξεταστεί από κτηνίατρο για να αποκλειστούν οι αντενδείξεις. Εάν η γάτα είναι έγκυος, δεν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο. Τα κατοικίδια ζώα που διαγιγνώσκονται με σακχαρώδη διαβήτη υπόκεινται σε συνεχή παρακολούθηση από ειδικό και κτηνοτρόφο. Το ενεργό συστατικό του Covinan μπορεί να αυξήσει το επίπεδο γλυκόζης στο αίμα, επομένως πρέπει να παρακολουθείτε τακτικά την ένδειξη.

Μετά την εφαρμογή του Covinan, η συμπεριφορά των γατών, αν αλλάξει, είναι προς το καλύτερο. Το ζώο γίνεται πιο υπάκουο, υπάκουο. Επομένως, δεν είναι απαραίτητο να ακούγεται ο συναγερμός σχετικά με την υπερβολική υπνηλία του κατοικίδιου ζώου ή την αυξημένη όρεξη.

Τα αναλώσιμα και η σύριγγα χρησιμοποιούνται αποκλειστικά αποστειρωμένα.

Αντενδείξεις για γάτες και σκύλους

Υπάρχουν περιορισμοί στη χρήση:

  • νόσων του ουρογεννητικού συστήματος
  • σακχαρώδη διαβήτη
  • περίοδο κύησης και γαλουχίας,
  • στην πρώτη θερμότητα
  • στο τελικό στάδιο του προδρόμου.

Οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες εκδηλώνονται με τη μορφή:

  • υπερτροφία των μαστικών αδένων,
  • πυομητρίτιδα
  • αύξηση βάρους (παχυσαρκία),
  • αυξημένη όρεξη
  • καταστολή των επινεφριδίων,
  • υπερπλασία του ενδομητρίου.

Το Covinan δεν συνταγογραφείται για χρήση σε παραγωγικά ζώα, καθώς και σε συνδυασμό με οιστρογόνα και προγεσταγόνα.

Συνθήκες αποθήκευσης και διάρκεια ζωής

Μέχρι το άνοιγμα, τα μπουκάλια διαλύματος αποθηκεύονται για 3 χρόνια (να καθοδηγούνται από την ημερομηνία παραγωγής, η οποία αναγράφεται στη συσκευασία).

Είναι επίσης σημαντικό να προστατεύσετε τη φιάλη από το άμεσο ηλιακό φως, για αυτό το ιδανικό μέρος στο ντουλάπι.

Όταν εργάζεστε με την Kovinan πρέπει να ακολουθείτε τους γενικούς κανόνες προσωπικής υγιεινής και ασφάλειας

Μετά το άνοιγμα του καπακιού, το προϊόν χρησιμοποιείται αμέσως, μετά από 28 ημέρες το φάρμακο χάνει τις ιδιότητές του, επομένως δεν μπορεί να είναι κατάλληλο για χρήση.

Τιμή και ανάλογα

Το κόστος μιας φιάλης με χωρητικότητα 20 ml σε διαφορετικές πρίζες κυμαίνεται από 1956 ρούβλια. μέχρι 2155 τρίψτε.

Εάν είναι απαραίτητο, το Covinan μπορεί να αντικατασταθεί από άλλο φάρμακο παρόμοιας φαρμακολογικής δράσης.

Τα πιο δημοφιλή ανάλογα:

Ωστόσο, μετά τον τερματισμό της λήψης φαρμάκου, το ορμονικό υπόβαθρο του ζώου αποκαθίσταται πλήρως, το οποίο μπορεί να θεωρηθεί το κύριο πλεονέκτημα του φαρμάκου.

Φαρμακολογική δράση

Ένα φάρμακο που βελτιώνει την κυκλοφορία του αίματος και τον μεταβολισμό του εγκεφάλου. Έχει σύνθετο θεραπευτικό αποτέλεσμα, βελτιώνοντας την παροχή αίματος στον εγκέφαλο και τις ρεολογικές ιδιότητες του αίματος.

Η βινποξετίνη έχει νευροπροστατευτική δράση: μειώνει τις αρνητικές επιδράσεις των κυτταροτοξικών αντιδράσεων που προκαλούνται από την διέγερση των αμινοξέων. Το φάρμακο αναστέλλει δυνητικά εξαρτώμενα κανάλια νατρίου και ασβεστίου, καθώς και υποδοχείς ΝΜϋΑ και ΑΜΡΑ. Το φάρμακο ενισχύει το νευροπροστατευτικό αποτέλεσμα της αδενοσίνης.

Η βινποξετίνη διεγείρει τον εγκεφαλικό μεταβολισμό: αυξάνει την πρόσληψη γλυκόζης και οξυγόνου και την κατανάλωση αυτών των ουσιών από τον εγκεφαλικό ιστό. Το φάρμακο αυξάνει την αντίσταση του εγκεφάλου σε υποξία, αυξάνει τη μεταφορά γλυκόζης - μια εξαιρετική πηγή ενέργειας για τον εγκέφαλο - μέσω του ΒΒΒ, προκαλεί μετατόπιση του μεταβολισμού της γλυκόζης προς μια περισσότερο ευνοϊκή αερόβια οδό ενέργειας, αναστέλλει επιλεκτικά το εξαρτώμενο από ασβέστιο-καλμοδουλίνη cGMP- φωσφοδιεστεράση (PDE) το επίπεδο cAMP, η συγκέντρωση ΑΤΡ και η αναλογία ΑΤΡ / ΑΜΡ, ενισχύει τον μεταβολισμό της νορεπινεφρίνης και της σεροτονίνης στον εγκέφαλο, διεγείρει το ανερχόμενο νοραδρενεργικό σύστημα, έχει αντιοξείδιο Η δραστηριότητα της κεραίας, ως αποτέλεσμα των αποτελεσμάτων όλων των παραπάνω αποτελεσμάτων, η Vinpocetine έχει εγκεφαλική προστασία.

Το Vinpocetine βελτιώνει τη μικροκυκλοφορία στον εγκέφαλο: το φάρμακο αναστέλλει τη συσσώρευση των αιμοπεταλίων, μειώνει το παθολογικά αυξημένο ιξώδες του αίματος, αυξάνει τη δυνατότητα παραμόρφωσης των ερυθρών αιμοσφαιρίων και αναστέλλει την πρόσληψη αδενοσίνης, βελτιώνει τη μεταφορά οξυγόνου στους ιστούς μειώνοντας τη συγγένεια οξυγόνου για τα ερυθρά αιμοσφαίρια.

Η βινοξετίνη αυξάνει επιλεκτικά τη ροή του αίματος στον εγκέφαλο: το φάρμακο αυξάνει το εγκεφαλικό κλάσμα της καρδιακής παροχής, μειώνει την αγγειακή αντίσταση στον εγκέφαλο, χωρίς να επηρεάζει τις συστηματικές παραμέτρους κυκλοφορίας (ΒΡ, καρδιακή παροχή, ρυθμός παλμών, CRPS). Δεν προκαλεί το φαινόμενο "ληστείας", αντίθετα, κατά τη χρήση του φαρμάκου, η παροχή αίματος στις πληγείσες ισχαιμικές περιοχές με χαμηλή διάχυση αυξάνεται πρώτα απ 'όλα - το φαινόμενο της αντίθετης επίδρασης "ληστείας".

Ενδείξεις χρήσης

- στη νευρολογία: ανεπάρκεια εγκεφαλικής κυκλοφορίας συνοδευόμενη από νευρολογικές και ψυχικές διαταραχές (συμπεριλαμβανομένων των καταστάσεων μετά από εγκεφαλικό επεισόδιο, ανεπάρκεια σπονδυλικής στήλης, αγγειακή άνοια, εγκεφαλική αθηροσκλήρωση, μετατραυματική και υπερτασική εγκεφαλοπάθεια),

- στην οφθαλμολογία: χρόνιες αγγειακές παθήσεις του οφθαλμού (βλάβες του χοριοειδούς και αμφιβληστροειδούς, συμπεριλαμβανομένης της θρόμβωσης, απόφραξη της κεντρικής αρτηρίας ή φλέβας του αμφιβληστροειδούς),

- στην ορχηνολαρυγγολογία: θεραπεία της γεροντικής κώφωσης στην οξεία αγγειακή παθολογία, τοξική (ναρκωτική) ή άλλη προέλευση (ιδιοπαθή, λόγω έκθεσης στο θόρυβο), ασθένεια του Meniere, εμβοές.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ταυτόχρονη χρήση βινποσετίνης με β-αναστολείς (χλωροανόλη, πινδολόλη), κλοπαμίδη, γλιβενκλαμίδη, διγοξίνη, ακενοκουμαρόλη ή υδροχλωροθειαζίδη σε κλινικές μελέτες δεν συνοδεύεται από καμία αλληλεπίδραση.

Με την ταυτόχρονη χρήση της Vinpocetine και του methyldopa, σε σπάνιες περιπτώσεις, παρατηρήθηκε κάποια αύξηση στην υποτασική επίδραση (όταν συνδυάζεται, απαιτείται κανονικός έλεγχος της αρτηριακής πίεσης).

Παρά την έλλειψη δεδομένων από κλινικές μελέτες που επιβεβαιώνουν τη δυνατότητα αλληλεπιδράσεων με φάρμακα, συνιστάται η συνταγογράφηση της βονποκετίνης με προσοχή ταυτόχρονα με φάρμακα με κεντρική δράση, με αντιρρυθμικά και αντιπηκτικά φάρμακα.

Το διάλυμα του Cavinton είναι χημικά ασυμβίβαστο με την ηπαρίνη, επομένως η εισαγωγή του σε μία σύριγγα απαγορεύεται. Ωστόσο, εάν είναι απαραίτητο, η ταυτόχρονη χρήση αντιπηκτικών και του Cavinton είναι επιτρεπτή.

Λόγω της χημικής ασυμβατότητας για την αραίωση του διαλύματος Cavinton, δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν διαλύματα έγχυσης που περιέχουν αμινοξύ.

Δοσολογικό σχήμα

Το φάρμακο χορηγείται μόνο ως αργή ενδοφλέβια έγχυση στάγδην με ρυθμό όχι μεγαλύτερο από 80 σταγόνες / λεπτό.

Η αρχική ημερήσια δόση είναι συνήθως 20 mg σε 500 ml διαλύματος προς έγχυση. Αυτή η δόση μπορεί να αυξηθεί σε 1 mg / kg σωματικού βάρους ανά ημέρα, μέσα σε 2-3 ημέρες, ανάλογα με την ανεκτικότητα του φαρμάκου. Γιατί ασθενείς που ζυγίζουν 70 κιλά η μέση δόση είναι 50 mg / ημέρα (50 mg σε 500 ml διαλύματος προς έγχυση).

Η μέση διάρκεια της θεραπείας είναι 10-14 ημέρες.

Έχεις ασθενείς με νεφρική ή ηπατική νόσο δεν απαιτείται ειδική επιλογή δόσης.

Το φάρμακο δεν μπορεί να χορηγηθεί σε / m. Το φάρμακο δεν πρέπει να χορηγείται εντός / εκτός αραίωσης.

Μετά την ολοκλήρωση της πορείας της έγχυσης, συνιστάται η συνέχιση της θεραπείας με το φάρμακο με τη μορφή δισκίων Cavinton ® forte (1 καρδιά 3 φορές / ημέρα) ή Cavinton ® (2 καρτέλες 3 φορές / ημέρα).

Μετά την ολοκλήρωση της ενδοφλέβιας θεραπείας, συνιστάται η συνέχιση της θεραπείας με συνταγογράφηση του φαρμάκου από του στόματος με τη μορφή δισκίων Cavinton ® forte (1 καρδιά 3 φορές / ημέρα) ή Cavinton ® (2 καρτέλες 3 φορές / ημέρα).

Cavinton για ένεση μπορεί να χρησιμοποιηθεί αλατούχο διάλυμα ή διαλύματα που περιέχουν δεξτρόζη (salsol, ringer, rindeks, reomacrodex). Το διάλυμα έγχυσης πρέπει να χρησιμοποιείται εντός 3 ωρών από την προετοιμασία.

Ενδείξεις για την εγκυμοσύνη

Η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας αντενδείκνυται.

Η βινποξετίνη διεισδύει στον φραγμό του πλακούντα, ενώ η συγκέντρωση του φαρμάκου στον πλακούντα και στο αίμα του εμβρύου είναι χαμηλότερη από ό, τι στο αίμα της μητέρας.

Δεν ανιχνεύθηκε τερατογόνο ή εμβρυοτοξική επίδραση του φαρμάκου.

Η βινοξετίνη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Όταν λαμβάνεται μια εφάπαξ δόση βινποσετίνης εντός μίας ώρας, το 0,25% απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Δεν υπάρχουν κλινικά δεδομένα σχετικά με την επίδραση της βονκοξετίνης στο σώμα του νεογέννητου.

Στο πειραματικές μελέτες Δείχνεται ότι η Vinpocetine δεν επηρεάζει τη γονιμότητα των θηλυκών και των αρσενικών ζώων. Επίσης δεν ανιχνεύθηκαν τερατογόνες και εμβρυοτοξικές επιδράσεις. Η χορήγηση υψηλών δόσεων του φαρμάκου σε ορισμένες περιπτώσεις προκάλεσε αιμορραγία από τον πλακούντα και αυθόρμητη έκτρωση, προφανώς ως αποτέλεσμα της αύξησης της παροχής αίματος από πλακούντα.

Με την έναρξη / κατά την εισαγωγή εγκύων ζώων, η τοξικότητα της vinpocetine ήταν υψηλότερη. Οι περιγεννητικές και μεταγεννητικές μελέτες δεν αποκάλυψαν μεταβολές στους απογόνους λόγω τοξικότητας.

Σε μελέτες που χρησιμοποιούν ραδιενεργό ισότοπο, η ραδιενέργεια του μητρικού γάλακτος ήταν 10 φορές υψηλότερη από εκείνη στο αίμα του μητρικού οργανισμού.

Ειδικές οδηγίες

Η έγχυση του Kavinton θα πρέπει να διεξάγεται μόνο μετά από αξιολόγηση του λόγου του οφέλους και του κινδύνου θεραπείας σε ασθενείς με αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση, με αρρυθμίες, σύνδρομο μακρού διαστήματος QT, σε σχέση με τη χρήση αντιρυρυθμικών.

Όταν το Cavinton χρησιμοποιείται σε ασθενείς με παρατεταμένο σύνδρομο διαστήματος QT και ταυτόχρονα λαμβάνουν φάρμακα που παρατείνουν το διάστημα QT, απαιτείται παρακολούθηση ΗΚΓ.

Το φάρμακο περιέχει σορβιτόλη, επομένως, εάν ο ασθενής έχει διαβήτη, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται περιοδικά το επίπεδο γλυκόζης στο αίμα.

Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ανεπάρκεια του ενζύμου φρουκτόζη-1,6-διφωσφατάση.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Δεδομένα σχετικά με την επίδραση του Cavinton στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου δεν είναι διαθέσιμα.

Τα αποτελέσματα των πειραματικών μελετών

Έγιναν μελέτες για την οξεία τοξικότητα του φαρμάκου σε ποντίκια, αρουραίους και σκύλους. Τα σκυλιά δεν μπορούσαν να προσδιορίσουν το LD50 όταν χορηγούνται από το στόμα, αφού τα ζώα έκαναν εμετό μετά τη χορήγηση του φαρμάκου σε δόση 400 mg / kg.

Στη μελέτη της υποξείας τοξικότητας σε αρουραίους με / στην εισαγωγή εντός 14 ημερών δεν παρατηρήθηκαν συμπτώματα τοξικότητας κατά τη χρήση του φαρμάκου σε δόσεις έως και 8 mg / kg, σε σκύλους - στο παρασκήνιο / στην εισαγωγή του φαρμάκου για 28 ημέρες σε δόση 5 mg / kg Με την εισαγωγή του φαρμάκου σε υψηλότερες δόσεις, παρατηρήθηκε σιελόρροια, αύξηση του καρδιακού ρυθμού και αναπνευστικές κινήσεις. Σε αρουραίους παρατηρήθηκε καλή ανεκτικότητα ακόμη και με τη χρήση του φαρμάκου σε δόση 25 mg / kg.

Στη μελέτη χρόνιας τοξικότητας (για περισσότερο από 1 χρόνο), δεν βρέθηκαν κλινικές, εργαστηριακές ή ιστολογικές αλλαγές. Η από του στόματος χορήγηση σε αρουραίους σε δόση 100 mg / kg για 6 μήνες δεν προκάλεσε συστηματικές τοξικές επιδράσεις. Σε δόση 45 mg / kg όταν χορηγήθηκε από το στόμα, τα σκυλιά εμφάνισαν επιδείνωση της όρεξης και του εμέτου. Κατά την εισαγωγή του Cavinton σε δόση 5 mg / kg σε σκύλους για 90 ημέρες συνοδεύτηκε από μείωση της όρεξης, εμφάνιση σπασμών, αυξημένο παλμό και αναπνοή. Παράλληλα, οι εργαστηριακές παράμετροι και τα ιστολογικά αποτελέσματα παρέμειναν αμετάβλητα.

Κατά τη διεξαγωγή πολλών ειδικών δοκιμών αποδείχθηκε ότι η Vinpocetine δεν έχει μεταλλαξιογόνο δράση.

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των διετών μελετών, συνήχθη το συμπέρασμα ότι η vinpocetine δεν είναι καρκινογόνος για τον άνθρωπο.

Περιγραφή του φαρμάκου Kovinan

Το Covinan (Covinan) είναι ένα ορμονικό φάρμακο για γάτες και σκύλους που χρησιμοποιείται για τη ρύθμιση του σεξουαλικού κυνηγιού και της ψευδούς εγκυμοσύνης στις γυναίκες. Το φάρμακο αναπτύχθηκε στην ολλανδική φαρμακολογική εταιρεία Intervet (Intervet International B.V.).

Το Kovinan είναι ένα δημοφιλές κτηνιατρικό φάρμακο που πωλείται σε σχεδόν οποιοδήποτε κτηνιατρικό φαρμακείο.

Η Intervet ιδρύθηκε το 1949 στην πόλη Boxmeer (Ολλανδία). Σκοπός της δημιουργίας ήταν η ανάπτυξη και παραγωγή εμβολιασμών για τα πουλιά. Η ζήτηση για βιομηχανικά προϊόντα ήταν μεγάλη, έτσι μια μικρή επιχείρηση αναπτύχθηκε γρήγορα. Το 1969, έγινε γνωστό ως Intervet International B.V. και έγινε μέρος του μεγαλύτερου φαρμακολογικού οργανισμού Akzo Nobel. Σταδιακά, η μάρκα "Intervet" έγινε γνωστή σε όλο τον κόσμο και η μονάδα μπήκε στους τρεις πρώτους παγκόσμιους ηγέτες στην παραγωγή κτηνιατρικών εμβολίων. Για άλλη μια φορά, η Intervet έγινε ξεχωριστή οργάνωση το 2006 και ένα χρόνο αργότερα έγινε τμήμα του Schering-Plough, το οποίο αποτελεί μέρος της Merck & Co. (Merck Animal Health ή MSD). Στη Ρωσία, η εταιρεία αυτή ονομάζεται LLC Intervet. MSD Animal Health.

Μορφή απελευθέρωσης Covinana

Το Covinan διατίθεται με τη μορφή ενέσιμου εναιωρήματος. Χύνεται σε φιάλες από σκούρο γυαλί. Κάθε φιάλη (20 ml) κλείνεται με ελαστικό πώμα και τυλίγεται με μεταλλικό καπάκι. Όλες οι μονάδες του φαρμάκου συσκευάζονται χωριστά σε κουτιά από χαρτόνι με σχολιασμό. Συσκευασία με 1 φιάλη μπορεί να κοστίσει από 1700 έως 1900 ρούβλια.

Внешне Ковинан представляет собой мутную белую жидкость, которая при хранении может расслаиваться. Это легко устраняется при интенсивном встряхивании.

Раньше на упаковке Ковинана был указан производитель MSD, а на современных указан — Intervet (но в ветаптеках можно встретить обе модификации)

Состав препарата

Η σύνθεση του ορμονικού φαρμάκου περιλαμβάνει τις ακόλουθες ουσίες:

  • proligeston (δραστικό συστατικό),
  • τα συμπληρώματα διατροφής E-214 και E-218,
  • πολυσορβικό (επιφανειοδραστικό),
  • λεκιθίνη και παλμιτική σορβιτάνη (γαλακτωματοποιητές),
  • κιτρικό νάτριο duhvodny (συμπλήρωμα διατροφής E-331),
  • δισόξινο φωσφορικό κάλιο (άλας που χρησιμοποιείται για την παρασκευή ισοτονικού διαλύματος),
  • macrogol 4000 (ουσία που προκαλεί καθαρτικό αποτέλεσμα),
  • νερό για ένεση.

Πώς να φυλάσσετε το Kovinan

Οι οδηγίες χρήσης αναφέρουν ότι το Kovinan πρέπει να φυλάσσεται υπό τις ακόλουθες συνθήκες:

  • στην κλειστή συσκευασία του κατασκευαστή,
  • ξεχωριστά από τα τρόφιμα και τη ζωοτροφή,
  • μακριά από παιδιά
  • σε ξηρό μέρος προστατευμένο από το άμεσο ηλιακό φως
  • σε θερμοκρασία από 2 ° C έως 25 ° C,
  • εντός τριών ετών από την ημερομηνία παραγωγής.

Σημαντικό: η ανάρτηση πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως μετά το άνοιγμα της φιάλης. Το αχρησιμοποίητο φάρμακο πρέπει να απορριφθεί αμέσως. Επίσης, μην χρησιμοποιείτε φάρμακα που έχουν λήξει ή χαλασμένα (για παράδειγμα, ένα σκούρο εναιώρημα).

Ένα κιτ πρώτων βοηθειών είναι το ιδανικό μέρος για την αποθήκευση του Kovinan και άλλων κτηνιατρικών φαρμάκων.

Πώς λειτουργεί το Covinan

Η ορμονική στο Kovinan είναι μόνο η δραστική ουσία - proligeston. Αυτό είναι ένα συνθετικό συστατικό στεροειδών που επηρεάζει την έκκριση ορμονών στην υπόφυση. Χωρίς αυτές τις ορμόνες, η παραγωγή θυλακίων στις ωοθήκες διαταράσσεται και το ιξώδες αυξάνεται στη μήτρα. Ως αποτέλεσμα, τα γονιμοποιημένα αυγά δεν μπορούν να σταθεροποιηθούν και η έκκριση των μαστικών αδένων είναι επίσης διαταραγμένη. Αυτό εξηγεί την αντισυλληπτική δράση του φαρμάκου. Αλλά με την κατάργηση του φαρμάκου το επίπεδο των ορμονών στο αίμα αποκαθίσταται.

Η προλιγέστον συσσωρεύεται στο σώμα, επομένως, μετά τη διακοπή του φαρμάκου, η δράση του δεν τελειώνει αμέσως. Το μεγαλύτερο μέρος της ουσίας αφαιρείται από τα κόπρανα, καθώς εισέρχεται στο έντερο μαζί με τη χολή. Το υπόλοιπο proligeston απεκκρίνεται στα ούρα.

Χαρακτηριστικά χρήσης σε γάτες

Το Covinan πρέπει να χορηγείται υποδορίως. Μην επιτρέπετε την ενδοδερμική χορήγηση, καθώς και την είσοδο φαρμάκων στο υποδόριο λίπος ή στο ιστό ουλής. Συνιστάται η θεραπεία του σημείου ένεσης με αλκοόλη ή με διάλυμα που περιέχει αλκοόλη. Ανακινήστε καλά το εναιώρημα πριν τη χρήση. Για να εφαρμόσετε επιτυχώς και να επιτύχετε το επιθυμητό αποτέλεσμα, θα πρέπει να υπολογίσετε σωστά τη δόση και να συντάξετε μια θεραπευτική αγωγή.

Σχέδιο εφαρμογής Covinan

Αν θέλετε να αποφύγετε ένα σεξουαλικό κυνήγι μία φορά, τότε πρέπει να κάνετε 1 ένεση στην αδρανή περίοδο (μέσα σε 3-4 μήνες μετά την τελευταία ζέστη). Αλλά στην περίπτωση που πρόκειται για συνεχή χρήση, πρέπει να ακολουθήσετε το πρόγραμμα:

  • η πρώτη ένεση στην αδρανή περίοδο,
  • δεύτερη βολή 3 μήνες μετά την πρώτη ένεση
  • η τρίτη ένεση 4 μήνες μετά τη δεύτερη ένεση,
  • τότε το φάρμακο χορηγείται κάθε 5 μήνες.

Μόλις η μητέρα μου πήγαινε σε ένα μακρύ τρένο, και δεν είχε κανέναν να αφήσει τη γάτα (Dusya) με. Έτσι συνέβη ότι εκείνη την στιγμή είχα μια ξένη γάτα στην υπερβολική έκθεση και δεν σχεδιάσαμε να πλέξουμε τον Dusi. Όταν την έφεραν, παρατήρησα τα σημάδια του προδρόμου (υπήρχαν απορρίψεις, αλλά δεν άφησε τη γάτα σε αυτήν). Δεν είχα άλλη επιλογή παρά να πάρω το ζώο στον κτηνίατρο. Το Douce έσπρωξε ο Kovinan και η γάτα δεν την έσωσε πλέον. Είναι αλήθεια ότι τις πρώτες δύο μέρες έπρεπε να φροντίσω τα ζώα, αλλά οι υπόλοιπες 2 εβδομάδες η γάτα συνυπήρχε ήσυχα με μια γάτα.

Προφυλάξεις ασφαλείας

Υπάρχουν διάφοροι κανόνες που δεν πρέπει να ξεχαστούν κατά την εργασία με το φάρμακο:

  • πριν και μετά την επαφή του χεριού θα πρέπει να πλένονται με ζεστό νερό και σαπούνι,
  • σε περίπτωση τυχαίας επαφής του φαρμάκου με το δέρμα ή τους βλεννογόνους των ματιών, πρέπει να πλυθούν,
  • τα άτομα με υπερευαισθησία στα συστατικά θα πρέπει να αποφεύγουν την άμεση επαφή με το Covinan,
  • στην περίπτωση αλλεργιών ή σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης του φαρμάκου στο ανθρώπινο σώμα, θα πρέπει να επικοινωνήσετε αμέσως με την ιατρική μονάδα,
  • οι κενές φιάλες φαρμάκων δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται για οικιακές χρήσεις · πρέπει να απορρίπτονται με τα οικιακά απορρίμματα.

Για να αποφύγετε την άμεση επαφή με το φάρμακο, μπορούν να χρησιμοποιηθούν γάντια από καουτσούκ και άλλος εξοπλισμός ατομικής προστασίας.

Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες και αντενδείξεις

Το Covinan δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί από τα ακόλουθα ζώα:

  • έγκυες και θηλάζουσες γάτες,
  • γάτες κατά τη διάρκεια των οστών,
  • γάτες με παθολογίες του ουρογεννητικού συστήματος,
  • γάτες, οι οποίες έχουν παρατηρηθεί μεγάλη χρονική περίοδο.

Μερικοί κτηνίατροι δεν συστήνουν τη χρήση του Covinan σε σακχαρώδη διαβήτη, αλλά αυτή η ασθένεια δεν αποτελεί αντένδειξη. Σε τέτοιες περιπτώσεις, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί υπό την επίβλεψη του επιβλέποντος κτηνιάτρου, καθώς απαιτεί συνεχή παρακολούθηση των επιπέδων σακχάρου στο αίμα.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, η γάτα μπορεί να παρουσιάσει παρενέργειες:

  • πόνος στο σημείο της ένεσης (αμέσως μετά το εναιώρημα),
  • η τρίχα μπορεί να λαμπρύνει στο σημείο της ένεσης (σπάνια η τριχόπτωση εμφανίζεται σε αυτό το τμήμα του σώματος),
  • η γάτα μπορεί να κερδίσει υπερβολικό βάρος (ορμονική ανεπάρκεια),
  • λυσσαλέα ή, αντίθετα, αδιαφορία για τα πάντα
  • αύξηση των αδένων γάλακτος,
  • φλεγμονή της μήτρας (πυομητρίτιδα, ενδομητρίτιδα, κλπ.).

Η πιθανότητα ανεπιθύμητων ενεργειών κατά τη χρήση του Kovinan δεν είναι υψηλή - έως 0,6%.

Ζήτησα από τον κτηνίατρο γιατί οι οδηγίες υποδεικνύουν πιθανές παρενέργειες, αν δεν μπορούν ποτέ να συμβούν. Ένας κτηνίατρος απάντησε ότι έγινε για λόγους ασφαλείας. Για παράδειγμα, αν μια γάτα έχει ξαφνικό οίδημα των μαστικών αδένων, αυτό δεν σημαίνει ότι το φάρμακο δεν βοήθησε. Αυτό το φαινόμενο μπορεί να περάσει χωρίς παρέμβαση (φυσικά, είναι ακόμα σκόπιμο να δείξουμε τη γάτα στον κτηνίατρο). Αλλά εάν αυτό το αποτέλεσμα δεν καθορίζεται στις οδηγίες, τότε οι ιδιοκτήτες μπορούν να κάνουν λάθος αποφάσεις (για παράδειγμα, εγχύουν άλλη δόση φαρμάκων) και να βλάψουν τη γάτα.

Η χρήση ορμονικών φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει σε ανεπιθύμητες συνέπειες, οπότε προτού θεραπεύσετε μια γάτα, συμβουλευτείτε έναν κτηνίατρο.

Ο συνδυασμός του φαρμάκου Covinan με άλλα φάρμακα

Το Covinan μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλα κτηνιατρικά φάρμακα, εκτός από τα ακόλουθα:

  • οιστρογόνα (οιστρόνη, οιστραδιόλη, κλπ.),
  • προγεστίνες (Proligestone, Mepregenol, κλπ.).

Η συνδυασμένη χρήση του Covinan με άλλους ορμονικούς παράγοντες είναι γεμάτη με αυξημένες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Pin
Send
Share
Send
Send

zoo-club-org